藥監碼采集

關于醫藥生產企業如何實現藥品電子監管，維深科技提供了較為完善的解決方案。去年10月1日，我國的特殊藥品監控系統正式開通，目前全國麻醉藥品和第一類精神藥品已經實現了實時監控。2008年，國家食品藥品監督管理局進一步加強藥品電子監管，將在全國范圍內基本實現對血液制品、疫苗、中藥注射劑及第二類精神藥品等重點藥品生產、經營情況的實時監控。列入重點藥品的生產、經營企業，被要求于2008年10月31日前必須在產品最小銷售包裝上加貼統一標識的藥品監管碼，完成賦碼入網。為幫助醫藥生產企業順利實施電子監管，維深科技為行業企業深入解讀了醫藥行業電子監管碼的政策、意義、要求和實施要點，分別介紹如何從外包印刷廠和藥企內部實現藥監管碼印刷，并分享了國際醫藥行業監管的實踐和經驗。

系統架構：

系統流程：

藥監碼數據采集系統在一級包裝時可以通過現場打印標簽，也可提前打印好標簽。二級包裝時掃描一級包裝的藥監碼，系統根據預先設定的包裝規格自動記數，數量達到包裝規格數量時，系統驅動條碼打印機打印二級包裝碼，并進行包裝、貼條碼。如包裝規范還有下一級包裝，則進入同樣的包裝程序進行更高一層的包裝作業，如果達到包裝規范規定的最高級包裝，則提示包裝完成下線。在每一層包裝過程中，上層包裝監管碼與對應掃描的下級監管碼自動關聯，每一最大包裝的各層包裝監管碼通過逐層關聯實現整體關聯，可以在系統中通過任意一個包裝過的監管碼查詢其對應的上級編碼或下級編碼，方便產品追溯。

系統流程：

醫藥條碼采集系統：

推薦配置：
1\條碼掃描器：Symbol(訊寶)LS3478
2\數據采集器：Symbol(訊寶)MC70,Casio(卡西歐)DT930
3\條碼打印機：sato CL408E